Natale 2024 - I vostri ed i nostri auguri (Onlus, ascoltatori e staff radio)

Ecco la puntata più attesa dell'anno: quella degli auguri di Natale.

I vostri ed i nostri. Grazie a tutti per aver partecipato a questa meravigliosa iniziativa.

Buon ascolto e CONDIVIDETE

Domani PUNTATA AUGURI DI NATALE

 Ultima puntata dell'anno 2024

Ricordiamo Riccardo Ripoli – il papà degli Amici della Zizzi Onlus

 Cari amici, siete invitati alla Messa di Commemorazione che si terrà domani, 18 dicembre alle ore 18.00 presso la Chiesa di Sant’Agostino (LI) per ricordare Riccardo Ripoli.

Il 16 novembre 2024 Riccardo ci ha lasciato improvvisamente, aveva solo 59 anni.

Noi, di Radio RDM una voce per un aiuto, lo conoscevamo bene, dato che fino al mese scorso abbiamo mandato in onda gli eventi della Onlus che ha aperto tantissimi anni fa.

Una Onlus dedicata ai bambini, all'affido familiare, al doposcuola per chi non sapeva dove lasciare i figli; insomma un luogo intrinso d'amore per i più piccoli in difficoltà, aperto da Riccardo nel 1987 in memoria della sua cara mamma, Anna Sofia, affettuosamente chiamata Zizzi.

Per diversi anni siamo stati anche sostenitori attivi, perché i bambini sono da salvaguardare sempre.

Ora è giusto ricordare Riccardo, anche solo con un pensiero d'amore: lo stesso che lui ha donato ai tanti pargoli. 

Per chi volesse conoscere la Onlus che si trova a Livorno, ecco il link:

https://zizzi.org/ 

Puntata speciale poesie fine 2024

 Ultima puntata speciale con le poesie di artisti vari scelte dal gruppo FB o tramite il blog di Dora Millaci.

Buon ascolto e se di gradimento, CONDIVIDETE.

Breve ma intensa come sempre

Domani Ultima puntata poesie autori esordienti

 Domani mattina NON perdete la Puntata speciale con le poesie di autori vari che postano sul gruppo FB e non solo.

Noi ci saremo

Il sorriso di Catia Colombo si è spento settimana scorsa.

 Cari amici,

mi sembra doveroso scrivere due parole, a quanti un mese fa mi hanno aiutata a far girare l'appello per ricerca volontari.

Catia Colombo, di Sant' Angelo Lodigiano malata di SLA, aveva festeggiato il 16 settembre 50 anni.

Eravamo rimaste in contatto e le avevo chiesto se le faceva piacere inviare gli auguri di Natale, così un collega li avrebbe letti per lei in radio. 

Era così entusiasta all'idea, che mi aveva chiesto: “che cosa scrivo?”

Le ho risposto: “Ciò che ti detta il cuore”.

Ricordo che Catia non potendo muovere nulla, scriveva con un puntatore oculare. Ogni tanto mi mandava delle foto, dove si faceva riprendere mentre era fuori e il suo sorriso, illuminava il mondo.

Non avendo più ricevuto gli auguri, le ho mandato un messaggio; così ho saputo dal marito, che lo splendido sorriso di Catia, si è spento mercoledì 4 dicembre 2024.

Lei ha amato la vita fino all'ultimo respiro, ve lo posso assicurare, dai messaggi che mi mandava. 

Non abbiate paura della malattia, non abbiate paura di essere voi stesse, sempre, con le vostre stranezze, amate la vita come l'ha amata Catia... o meglio Catiuscia.

Sono sicura che adesso è finalmente libera e felice.

Buon viaggio amica mia e grazie per aver “camminato” con me, anche se per poco.

 Catia Colombo ♥

FONDAZIONE DE MARCHI ETS E IL NATALE SOLIDALE

 La Fondazione De Marchi è nata da un gruppo di genitori e medici, che hanno sentito il bisogno di fare qualcosa in più della semplice per così dire, terapia medica per i tanti bambini gravemente malati e ricoverati.

Era necessario normalizzare il più possibile la loro vita all'interno degli ospedali, renderli più accoglienti, più "formato casa".

Con queste motivazioni i risultati non si son fatti aspettare: oggi, presso la Clinica Pediatrica De Marchi del Policlinico di Milano è possibile quella assistenza globale che si realizza attraverso l’istituzione di borse di studio per medici, l’acquisto di apparecchiatura che rendano più rapida la diagnosi, il miglioramento delle strutture  l’impiego di équipe di psicologi, assistenti sociali, animatrici ludiche . 

Oggi siamo qui per informavi di alcune proposte interessanti per fare regali di Natale solidali, per esesempio:

sul portale Memorabid avrete la possibilità di trovare tante idee regalo di prestigiosi brand, per doni esclusivi ai vostri cari.  

Ci saranno borse di grandi marche, piumini e altri capi di abbigliamento, gioielli, vacanze, esperienze uniche e tanto altro a prezzi straordinari.

 

Questa è una delle varie occasioni per aiutare la Fondazione De Marchi e i bambini in cura presso il Policlinico di Milano. 

Il sito per gli acquisti solidali è: www.memorabid.com/demarchi

Naturalmente non possono mancare i dolci, come il panettone, pandoro e altre brelibatezze che si possono ordinare via mail a: eventi@fondazionedemarchi.it 

Se volete saperne di più su di loro ecco il sito: https://www.fondazionedemarchi.it/

sono presenti su FB

DISTROFIE MIOTONICHE E L'EVENTO DA NON PERDERE

 Cari amici,

con questo breve articolo si comunica che, lunedì 9 dicembre ore 10.30 ci sarà una riunione presso Auditorium, 4°piano Casa di Cura Igea – Ambulatorio Malattie Rare Via Dezza 48 – Milano, organizzata dalla Fondazione Malattie Miotoniche ETS.

L'ingresso è libero in presenza, ma potrà essere seguito anche in diretta streaming sul canale Teams al seguente link: https://bit.ly/3Oe5llY.

L’incontro rappresenta un'importante occasione per conoscere i più recenti sviluppi in ambito genetico e terapeutico relativi a queste malattie rare. Sarà un momento di confronto diretto con il prof. Meola e due dottoresse del suo team Dott.ssa Elena Abati, medico specialista in neurologia, referente dell'ambulatorio malattie neuromuscolari presso l’Ospedale Policlinico di Milano e la dott.ssa Martina Rimoldi, specialista in genetica medica, resso UO Neurologia – sez. Neuromuscolari e rare, dell'Ospedale Policlinico di Milano.

Partecipare significa accedere a informazioni fondamentali per la gestione delle distrofine miotoniche, scoprire risorse utili e sentirsi parte di una comunità impegnata nella ricerca di soluzioni erisposte.

Si ricorda che la Fondazione Malattie Miotoniche è una No-Profit che dal 2011 si dedica a promuovere la ricerca scientifica per migliorare la comorenzione ed i trattamenti delle malattie miotoniche, non solo per i pazienti, ma anche per le famiglie; offidre quindi supporto medico e psicologico quando serve  e sensibilizzare l'opizione pubblica.

Tornando al Punto D'ascolto del 9 dicembre, rammento che la partecipazione  è libera e se volete maggiori informazioni telefonate al nr. 333 521  38 47

Infine ecco il sito dove trovate davvero interessanti articoli e indicazioni: www.fondazionemalattiemiotoniche.org 

www.fondazionemalattiemiotoniche.org

RUBRICA LIBRI: Tutto ciò di cui hai bisogno di Giuseppe Totaro

 Chiediamo scusa per il problema tecnico, che ci ha fatto riproporre la trasmissione.

Ecco l'ultima puntata libri dove la Prof.sa Patrizia Garelli Rossi, ci presenta un libro unico nel suo genere di Giuseppe Totaro Osteopata.

Buon ascolto a tutti e se di gradimento, CONDIVIDETE

Grazie mille

Ultima puntata libri 2024

 ATTENZIONE!

Domani non perdete l'ultima puntata libri del 2024, dove sarà presentato un volume con un argomento di sicuro interesse: che cosa può influenzare in maniera positiva la nostra vita?

Per scoprirlo, dovete seguirci verso le H 11 circa

Con AISLA, AriSLA e Centri NeMO l'eccellenza italiana conquista il panorama mondiale

 Cari amici,

ebbene sì, siamo qui per darvi una meravigliosa notizia: l'Italia si è guadagnata un importante riconoscimento nel mondo, per quanto riguarda la SLA.

L'International Alliance of ALS/MND Associations ha scelto di  includere  AISLA,  l'Associazione  Italiana   Sclerosi   Laterale   Amiotrofica, nel  suo prestigioso Board of Directors; mentre AriSLA, la Fondazione Italiana di Ricerca per la SLA, è stata  invitata a far parte del  Research  Directors'  Forum. 

Queste nomine confermano il ruolo di leadership dell'Italia nella ricerca scientifica e nell’assistenza per la SLA. 

Il Simposio mondiale sulla SLA durerà fino all’8 dicembre e si tiene  a Montreal in Canada dove si stanno riunendo i maggiori esperti del settore.

Ricordiamo che questo è considerato il più importante appuntamento mondiale sulla malattia.

Qui saranno presenti i rappresentati delle associazioni di pazienti, più di 400 ricercatori e professionisti sanitari delegati, tra cui fisioterapisti, terapisti respiratori, nutrizionisti, logopedisti e assistenti sociali, provenienti da oltre 40 Paesi nel mondo, per discutere delle sfide e dei progressi nella cura della malattia e dove AISLA, in particolare, condurrà una sessione sull'importanza del test genetico sulla SLA, dimostrando l’importanza di fornire cure personalizzate e mirate ai pazienti.

Ed è proprio l’eccellenza del modello di presa in carico clinica ad essere stata riconosciuta a livello globale, con la nomina per AISLA del dott. Riccardo Zuccarino che, da oggi, è membro del Board of Directors dell'Alleanza mondiale, portando con sé una vasta esperienza sulla SLA e una passione per la cura dei pazienti. Attualmente, è direttore clinico del Centro di NeMO Trento e Fisiatra esperto del Centro di Ascolto AISLA.

Per AriSLA al Research Directors' Forum parteciperà la responsabile scientifica della Fondazione, dott.ssa Anna Ambrosini.

Per avere maggiori informazioni, potete contattare la dott.sa Tiziana Zaffino  di AriSla alla mail:  tiziana.zaffino@arisla.org 

ULTIMO SONDAGGIO DEL 2024 DEL DR. CISTERNINO

 Secondo voi per la maggior parte delle persone il Natale è: 

1. diventata una festa commerciale;

 2. rimane una festa spirituale. 

Come sempre dovete scegliere 1 opzione e le risposte le troverete qui sul nostro blog prossima settimana

OGGI 3 DICEMBRE: GIORNATA INTERNAZIONALE PERSONE CON DISABILITA'

 

Istitutita dalle Nazione Unite, il 3 dicembre di ogni anno, si vuole sensibilizzare la popolazione sui temi riguardanti le persone con disabilità, troppo spesso ignorati.

Tanti sono i tipi di disabilità e molti gli eventi che oggi e nei prossimi giorni, si svolgeranno in Italia e nel mondo.

Soprattutto per ricordare i diritti che queste persone hanno, e che non devono essere ignorati.

Infatti, ancora oggi alla fine del 2024 troppe sono le barriere che impediscono di svolgere una vita normale, per chi ha un "problema", piccolo o grande che sia.

Mi rendo conto che per chi è sano, è difficile immaginare che cosa vuol dire vivere con una disabilità e lo dico, con cognizione di causa.

Per questo oggi vi chiedo di fermarvi un momento; un attimo per riflettere e dire: "Se fossi io quella persona?" 

Proprio per questo si celebra la giornata: per far luce su chi resta nell' ombra, ma ha diritto di vivere forse anche più degli altri, rischiarato dal sole e dall'affetto del mondo.

Ecco per voi alcuni link utili e interessanti:

https://dgeric.cultura.gov.it/eventi/3-dicembre-2024-giornata-internazionale-persone-con-disabilita/

https://www.onuitalia.it/event/cerimonia-per-la-giornata-internazionale-delle-persone-con-disabilita/ 

https://www.museoomero.it/notizie/giornata-internazionale-delle-persone-con-disabilita/

https://www.comprensivofermimatera.edu.it/evento/giornata-internazionale-delle-persone-con-disabilita-2024/

LE POESIE MERITEVOLI DEL MINI-CONCORSO SU FB delle ULTIME 2 SETTIMANE

Cari amici artisti, come anticipato nella trasmissione LA VOSTRA VOCE di domenica , ecco le opere che pur non vincendo il concorso di poesia delle ultime 2 SETTIMANE, si sono comunque distinte e quindi eccole, postate sul blog perché meritevoli.

Franca Coppola - Ti parlo parole

Ti parlo parole in silenzio E ti racconto storie di questa vita Che taccio a me stessa Mentre attendo Che tu mi ridia voce Riscaldandomi il cuore Nel palmo della tua mano. Ti chiedo risposte che curano E non ti faccio domande Mentre mi stendo al tuo fianco E mi cullo bambina Al soffio del vento del mare Stringendo conchiglie fatate Che oggi mi segnano a sangue. Ti taccio promesse d’eterno In questi giorni che fuggono il tempo E ti spiego confusa ai miei sogni Che mai ti ho svelato Non è tempo d’incanti oramai E non voglio rimpianti Mentre sgrano infinite catene Ti sfioro carezze di pietra E raccolgo paure che taci E che taccio sospese nell’anima Poi avvolgo le vele al dolore Mentendo testarda al destino Mentre attendo speranze E ti guardo lontano…

ULTIMA PUNTATA 2024: Sindrome X Fragile; AIL; Lupus; Poesie

 In quest'ULTIMA puntata del 2024 di questa rubrica dove ricordo come fare per inoltrare i Vs auguri di Natale se li volete ascoltare in Radio; le poesie vincitrici delle 2 settimane di concorsi; i sondaggi del Dr. Cisternino; Associazione "Più Vita in Salute" e l'ultimo incontro di domani pomeriggio; Associazione Italiana Sindrome X Fragile e il primo congresso a Barcellona; Marco Pontis e l'autismo con il percorso formativo sulla sua piattaforma; Paola Lo Re e la raccolta fondi per realizzare la fondazione a suo nome; Fondazione TOG ed il festival solidale; Fondazione Onda con la presentazione del libro bianco e stacchetti natalizi.

Insomma puntata ricchissima di notizie, poesie, musiche e tanto affetto da parte nostra per voi

Buon ascolto e CONDIVIDETE