Chiediamo scusa per il problema tecnico, che ci ha fatto riproporre la trasmissione.
ATTENZIONE!
Cari amici,
ebbene sì, siamo qui per darvi una meravigliosa notizia: l'Italia si è guadagnata un importante riconoscimento nel mondo, per quanto riguarda la SLA.
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L'International Alliance of ALS/MND Associations ha scelto di includere AISLA, l'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, nel suo prestigioso Board of Directors; mentre AriSLA, la Fondazione Italiana di Ricerca per la SLA, è stata invitata a far parte del Research Directors' Forum.
Queste nomine confermano il ruolo di leadership dell'Italia nella ricerca scientifica e nell’assistenza per la SLA.
Il Simposio mondiale sulla SLA durerà fino all’8 dicembre e si tiene a Montreal in Canada dove si stanno riunendo i maggiori esperti del settore.
Ricordiamo che questo è considerato il più importante appuntamento mondiale sulla malattia.
Qui saranno presenti i rappresentati delle associazioni di pazienti, più di 400 ricercatori e professionisti sanitari delegati, tra cui fisioterapisti, terapisti respiratori, nutrizionisti, logopedisti e assistenti sociali, provenienti da oltre 40 Paesi nel mondo, per discutere delle sfide e dei progressi nella cura della malattia e dove AISLA, in particolare, condurrà una sessione sull'importanza del test genetico sulla SLA, dimostrando l’importanza di fornire cure personalizzate e mirate ai pazienti.
Ed è proprio l’eccellenza del modello di presa in carico clinica ad essere stata riconosciuta a livello globale, con la nomina per AISLA del dott. Riccardo Zuccarino che, da oggi, è membro del Board of Directors dell'Alleanza mondiale, portando con sé una vasta esperienza sulla SLA e una passione per la cura dei pazienti. Attualmente, è direttore clinico del Centro di NeMO Trento e Fisiatra esperto del Centro di Ascolto AISLA.
Per AriSLA al Research Directors' Forum parteciperà la responsabile scientifica della Fondazione, dott.ssa Anna Ambrosini.
Per avere maggiori informazioni, potete contattare la dott.sa Tiziana Zaffino di AriSla alla mail: tiziana.zaffino@arisla.org
Secondo voi per la maggior parte delle persone il Natale è:
1. diventata una festa commerciale;
2. rimane una festa spirituale.
Come sempre dovete scegliere 1 opzione e le risposte le troverete qui sul nostro blog prossima settimana
Istitutita dalle Nazione Unite, il 3 dicembre di ogni anno, si vuole sensibilizzare la popolazione sui temi riguardanti le persone con disabilità, troppo spesso ignorati.
Tanti sono i tipi di disabilità e molti gli eventi che oggi e nei prossimi giorni, si svolgeranno in Italia e nel mondo.
Soprattutto per ricordare i diritti che queste persone hanno, e che non devono essere ignorati.
Infatti, ancora oggi alla fine del 2024 troppe sono le barriere che impediscono di svolgere una vita normale, per chi ha un "problema", piccolo o grande che sia.
Mi rendo conto che per chi è sano, è difficile immaginare che cosa vuol dire vivere con una disabilità e lo dico, con cognizione di causa.
Per questo oggi vi chiedo di fermarvi un momento; un attimo per riflettere e dire: "Se fossi io quella persona?"
Proprio per questo si celebra la giornata: per far luce su chi resta nell' ombra, ma ha diritto di vivere forse anche più degli altri, rischiarato dal sole e dall'affetto del mondo.
Ecco per voi alcuni link utili e interessanti:
https://dgeric.cultura.gov.it/eventi/3-dicembre-2024-giornata-internazionale-persone-con-disabilita/
https://www.onuitalia.it/event/cerimonia-per-la-giornata-internazionale-delle-persone-con-disabilita/
https://www.museoomero.it/notizie/giornata-internazionale-delle-persone-con-disabilita/
https://www.comprensivofermimatera.edu.it/evento/giornata-internazionale-delle-persone-con-disabilita-2024/
Cari amici artisti, come anticipato nella trasmissione LA VOSTRA VOCE di domenica , ecco le opere che pur non vincendo il concorso di poesia delle ultime 2 SETTIMANE, si sono comunque distinte e quindi eccole, postate sul blog perché meritevoli.
In quest'ULTIMA puntata del 2024 di questa rubrica dove ricordo come fare per inoltrare i Vs auguri di Natale se li volete ascoltare in Radio; le poesie vincitrici delle 2 settimane di concorsi; i sondaggi del Dr. Cisternino; Associazione "Più Vita in Salute" e l'ultimo incontro di domani pomeriggio; Associazione Italiana Sindrome X Fragile e il primo congresso a Barcellona; Marco Pontis e l'autismo con il percorso formativo sulla sua piattaforma; Paola Lo Re e la raccolta fondi per realizzare la fondazione a suo nome; Fondazione TOG ed il festival solidale; Fondazione Onda con la presentazione del libro bianco e stacchetti natalizi.
Cari amici, domani vi terremo compagnia con L'ULTIMA imperdibile puntata di: LA VOSTRA VOCE - news sul sociale, poesie, sondaggi e bella musica.
Davvero molte notizie, tra cui: Accademia di Medicina di Torino e la seduta congiunta del 3 dicembre sul tema della fame nel mondo; Helpcode - Il diritto di essere bambini e il tradizionale mercatino di Natale a Genova per la raccolta fondi e ricerca volontari;
MercatoNatale a favore di File Fondazione Italiana di Leniterapia ETS; inoltre le poesie che hanno vinto i 2 concorsi poesie delle ultime settimane, i sondaggi e ascolteremo una canzone dell'artista austriaco Luke Bergs.
Come sempre la diretta attorno alle ore 11.00 circa in collegamento ai link:
https://www.spreaker.com/.../rdm-una-voce-per-un-aiuto...
oppure: https://www.podchaser.com/.../rdm-una-voce-per-un-aiuto...
o anche: https://open.spotify.com/show/2IPi1RagT3cNdlQdtLQ39P
insomma ci trovate in diretta su tantissimi social e sul nostro blog e dopo circa 1 ora la trasmissione registrata sarà su Youtube
Non mancate
Buongiorno a tutti,
Cari amici,
si informa che a Milano il 22 e 23 novembre ci sarà un convegno scientifico organizzato da FONDAZIONE ARISLA dal tema: ‘Ricerca, sviluppo e innovazione nella SLA’, presso l’Hotel Melià Milano (Via Masaccio, 19).
Si parlerà dei recenti sviluppi clinici, delle strategie più promettenti e delle prospettive future di ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, grave malattia neurodegenerativa che compromette le principali funzioni vitali di chi ne è colpito. Solo in Italia sono circa 6mila le persone con SLA.
La registrazione sarà effettuata alle ore 9 del 22 novembre e subito dopo prenderà la parola il Presidente Lucia Monaco.
Per maggiori informazioni, ecco i riferimenti:
Dott.ssa Tiziana Zaffino
Communication Manager
Fondazione Italiana di ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica
Via Poerio, 14- 20129 Milano
Telefono: 02. 20.24.23.90
sito: www.arisla.it
