Cari amici,
domani in radio arriviamo con un format tutto nuovo. Non mancate!!!
sabato 14 marzo 2026
martedì 10 marzo 2026
I VOSTRI AUGURI IN RADIO
Cari amici,
a Natale non ci siamo riusciti, ma questa volta per la Santa Pasqua, il team lotterà compatto per mandare in onda i vostri pensieri.
scandenza: 22 marzo
indirizzo mail: blogradiordm@virgilio.it
Nella foto qui sotto, trovate tutte le indicazioni
Adesso aspettiamo solo voi
lunedì 9 marzo 2026
SONDAGGIO RADIO Dr. CISTERNINO
Cari amici,
nella trasmissione - LA VOSTRA VOCE - di ieri mattina abbiamo trasmesso un nuovo sondaggio del Dr. Cisternino, Psicologo e Psicoterapeuta di Torino, che chiede
Nella tua vita preferisci avere:
1. tante conoscenze influenti;
2. un amico sincero.
Scegliete 1 sola opzione e nella prossima puntata i risultati.
mercoledì 4 marzo 2026
La scomparsa di un figlio diventa "presenza" e vita per una mamma
Cari amici,
una delle cose più terrificanti che possa accadere ad un genitore, è la scomparsa di un figlio.
La storia che vi narro è VERA, dato che la seguo, la nostra Radio la segue, dal suo esordio.
Il 21 luglio 2005 un ragazzo - Fabrizio Catalano - si trovava ad Assisi per partecipare ad un corso di Musicoterapia, e lì, è sparito nel nulla; come inghioggito dalla terra.
Dal momento, non si hanno più notizie di lui.
Da quest'esperienza che lacererebbe l'animo di chiunque, ha invece dato forza e speranza a mamma Caterina Migliazza, che ha fondato l'Associazione "Cercando Fabrizio e..."
Ieri mi è giunta questa comunicazione - comunicato stampa - che vi trasmetto:
L’ASSOCIAZIONE CERCANDO FABRIZIO E…VOLA IN SPAGNA E RACCONTERÀ LA STORIA DI FABRIZIO CATALANO A UN INCONTRO A CORDOBA SULLE PERSONE SCOMPARSE- DESAPARECIDOS
Dal 5 al 7 marzo ci sarà a Córdoba un’incontro nazionale “En su nombre. Creación compartida para afrontar la ausencia”, promosso dalla Fundación Quién Sabe Dónde Global (QSDGlobal). A rappresentare L'italia sarà la Presidente Caterina Migliazza, con la sua Associazione.
L’iniziativa spagnola, organizzata in occasione del 9 marzo, Día de las Personas Desaparecidas, riunisce familiari provenienti da diverse realtà territoriali insieme a esperti, rappresentanti istituzionali e operatori del settore.
Tre giornate dedicate al dialogo, alla condivisione delle esperienze e alla riflessione sugli strumenti di tutela e di sostegno alle famiglie.
In questo contesto, assume un valore particolare la presenza dell’Associazione Cercando Fabrizio e… , unica realtà italiana.
Invitata a portare la propria testimonianza: un riconoscimento al lavoro svolto in questi anni dalla sua Presidente Caterina Migliazza, che non solo in Italia ha fatto sentire la propria voce, ma ha costruito relazioni e momenti di confronto anche oltre i confini nazionali.
Un contributo che arricchisce il confronto internazionale e rafforza l’idea di una rete europea capace di condividere esperienze, criticità e buone pratiche su un fenomeno che continua a coinvolgere migliaia di persone.
Per maggiori informazioni e per conoscere l'Associazione, ecco il link: https://www.fabriziocatalano.it/
domenica 1 marzo 2026
Storie VERE di Cyberbullismo e bullismo nel libro di Luca Pagliari
Cari amici,
ecco a voi la presentazione di un libro che tocca i nostri cuori, le nostre coscienze e che dovrebbe essere monito per tutti.
sabato 28 febbraio 2026
Giornata mondiale delle malattie rare 2026
Cari amici,
oggi in tutto il mondo si celebra la Rare Disease Day, la Giornata mondiale delle malattie rare; Quello di oggi è un appuntamento internazionale dedicato a sensibilizzare l'opinione pubblica sulle malattie rare ed a promuovere una maggiore consapevolezza sui bisogni delle persone che ne convivono ogni giorno.
Perché essere malati Rari, non è solo oggi... ma sempre; tutti i giorni, ogni attimo.
Tantissime le iniziative iniziate nei giorni scorsi e che proseguiranno anche la prossima settimana: congressi, Focus; eventi Online con professionsti qualificati.
Ogni anno viene scelto un tema differente e quello del 2026 è: "il diritto a cure appropriate, tempestive e uniformemente distribuite sul territorio nazionale, indipendentemente da dove si vive".
Ora vi lascio qui alcuni link che potete consultare:
https://www.malattierare.gov.it/news/dettaglio/15664
https://www.benzifoundation.org/it/
giovedì 26 febbraio 2026
Slottiamo&CO - Nuovo progetto della Croce Rossa - Comitato di Villasanta
Cari amici,
Forse non tutti conoscono questo interessante progetto nato nel 2023 per contrastare il Disturbo da gioco d'azzardo e che nel tempo, si è esteso ad altre forme di dipendenza.
L’iniziativa Unica nel territorio, prevede l’istituzione di un gruppo di auto-aiuto e sostegno rivolto a tutti gli utenti del territorio e ai loro familiari. L’obiettivo è quello di offrire uno spazio di ascolto dove il singolo possa esprimersi liberamente e trovare sostegno, fino a maturare la scelta di rivolgersi al Servizio Territoriale competente (Ser.D) per intraprendere un percorso di accompagnamento e di riabilitazione.
Un servizio totalmente gratuito offerto dalla Croce Rossa Comitato di Villasanta, perché la vita non è un gioco e va preservata.
Ci sono molte persone fragili, rese deboli da debiti o precarietà e che finiscono nel giro del gioco d'azzardo; ma ci sono altre forme di dipendenza che forse non ci rendiamo conto che esistono come:
uso problematico di internet e social media; Hikikomori; shopping compulsivo; dipendenza affettiva; e altre forme invisibili ma sempre rilevanti.
Se tu hai bisogno, oppure un familiare, un amico o conosci qualcuno che si trova in una situazione simile, puoi rivolgerti alla Croce Rossa numero whatsapp:
333 64 26 842 mail: ionongiocopiu@crivillasanta.it
Il tutto è garantito dalla privacy.
Non ignorate i segnali, perché potrebbe essere troppo tardi.
Parkinson e la qualità di vita di chi ne soffre
Cari amici,
da un articolo arrivato in redazione da Fondazione Pezzoli, la qualità della vita di chi soffre di Parkinson, rappresenta uno degli indicatori importanti.
Un recente studio qualitativo ha dato voce direttamente ai pazienti, esplorando il significato personale attribuito a questo concetto così centrale nella pratica clinica.
Dalle interviste emerge che la qualità della vita non dipende solo dai sintomi, ma soprattutto dalla possibilità di mantenere autonomia, relazioni, attività significative ed emozioni positive. Io aggiungo, come del resto anche per chi soffre di altre patologie.
Per lo studio hanno coinvolto ben 42 persone con malattia di Parkinson e domandato: “Cosa significa per te il termine qualità della vita? Se dovessi spiegarlo a qualcuno che non lo conosce, come lo definiresti?”.
Un gruppo multidisciplinare ha esaminato le risposte delle varie interviste, alla fine sono stati identificati 3 temi ricorrenti:
1. Le modalità attraverso cui si generano sentimenti positivi.
2. I sentimenti positivi che contribuiscono a una buona qualità della vita.
3. La qualità della vita intesa come uno stato mentale complessivo.
Un tema centrale emerso in moltissime definizioni è stato il poter continuare a svolgere attività che si amano; coltivare hobby; mantenere uno stile di vita ritenuto soddisfacente. Un’altra componente essenziale riguarda la dimensione sociale.
Per concludere, lo stato mentale è un punto focale nella malattia di Parkinson; i pensieri positivi; le emozioni positive aiutano; così come aggiungo sempre io, in altre malattie.
Porsi in maniera positiva davanti alla malattia secondo me, è molto meglio di tante medicine. La positività, l'ottimismo, mantenere costantemente attivo il cervello, aiutano i pazienti ma anche i caregiver, perché vi assicuro che influenzano sulla qualità di vita.
Per chi volesse avere maggiori informazioni sulla Fondazione che si trova a Milano, o sul Parkinson, ecco il loro sito: https://www.parkinson.it/
mercoledì 25 febbraio 2026
Libro biografico - Una vita controvento
Cari amici,
molti di voi sicuramente lo hanno conosciuto, sto parlando del libro che racconta la vita di Roberto Frullini che per anni è stato Presidente della sezione UILDM di Ancona.
In occasione della Giornata Malattie Rare, il 28 febbraio H 11 Centro Pergoli – via Giuseppe Mazzini 2, Falconara Marittima (AN), sarà presentato il libro biografico unico nel suo genere.
Il volume, scritto dalla giornalista Elisa Longo, nasce da una scelta corale, il volume non è una biografia celebrativa; ma restituisce il vissuto di Roberto dalle voci e le storie di chi lo ha conosciuto.
È una scelta consapevole: fermarsi, ascoltare, dare voce a una storia che ha cambiato il modo di prendersi cura delle persone con malattie neuromuscolari.
𝗥𝗶𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗮 𝘁𝘂𝘁𝘁𝗶 𝗻𝗼𝗶. Riguarda il modo in cui scegliamo di stare accanto alle fragilità, di trasformare i bisogni in risposte, di non restare spettatori.
Roberto è stato promotore instancabile di alleanze tra associazioni, cooperative, istituzioni e sanità pubblica, contribuendo in modo determinante alla nascita del Centro Clinico NeMO di Ancona, oggi intitolato alla sua memoria.
È gradita conferma della partecipazione, contatate UILDM di Ancora
Numero: 071 88 72 55 - mail: uildman@uildmancona.it
martedì 24 febbraio 2026
Malattie rare: facciamo vedere ciò che è invisibile
Cari amici,
è molto importante informare, divulgare e trasmettere le notizie che abbiamo, su malattie rare, genetiche e quindi poco conosciute.
Tra queste ci sono le Malattie Miotoniche: sono malattie multisistemiche e degenerative che includono debolezza, rigidità, atrofia e spesso portano complicanze al cuore.
La Fondazione Malattie Miotoniche ETS per la Giornata malattie Rare, ha organizzato un convegno che si terrà martedì 3 marzo ore 17 al Comune di Milano presso la prestigiosa Sala Alessi di Palazzo Marino.
Il Professor Meola, massimo esperto internazionale di malattie neuromuscolari miotoniche, sta portando la realtà della Fondazione, davanti alla comunità scientifica mondiale: convegni, incontri con le case farmaceutiche, ricerca di terapie efficaci.
Il 3 marzo avrà l'opportunità di mostrare – non solo raccontare – cosa significa vivere con una malattia miotonica.
Infatti, assieme a lui, ci sarà la signora Caterina Franchitti che condividerà con coraggio la sua testimonianza diretta.
Interverranno pazienti, careviger che, con le loro storie confermeranno le parole del Prof. Meola (parte teorica e statistica) con quella della realtà. Perché i malati non sono dei numeri: sono visi, sono sentimenti, sono emozioni, sono vite di persone che ogni giorno soffrono, per malattie molte volte invisibili all'occhio umano.
Se desiderate partecipare inviate mail a: info@fondazionemalattiemiotoniche.org
entro il 25 febbraio, indicando i dati personali. Mentre l'appuntamento ripeto è il 3 marzo H 17 ma è preferibile arrivare mezz'ora prima - 16.30. L'ingresso è libero e seguirà un piccolo rinfresco.
Per maggiori informazioni vi lascio il sito:
https://www.fondazionemalattiemiotoniche.org/
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