DISTROFIE MIOTONICHE E L'EVENTO DA NON PERDERE

 Cari amici,

con questo breve articolo si comunica che, lunedì 9 dicembre ore 10.30 ci sarà una riunione presso Auditorium, 4°piano Casa di Cura Igea – Ambulatorio Malattie Rare Via Dezza 48 – Milano, organizzata dalla Fondazione Malattie Miotoniche ETS.

L'ingresso è libero in presenza, ma potrà essere seguito anche in diretta streaming sul canale Teams al seguente link: https://bit.ly/3Oe5llY.

L’incontro rappresenta un'importante occasione per conoscere i più recenti sviluppi in ambito genetico e terapeutico relativi a queste malattie rare. Sarà un momento di confronto diretto con il prof. Meola e due dottoresse del suo team Dott.ssa Elena Abati, medico specialista in neurologia, referente dell'ambulatorio malattie neuromuscolari presso l’Ospedale Policlinico di Milano e la dott.ssa Martina Rimoldi, specialista in genetica medica, resso UO Neurologia – sez. Neuromuscolari e rare, dell'Ospedale Policlinico di Milano.

Partecipare significa accedere a informazioni fondamentali per la gestione delle distrofine miotoniche, scoprire risorse utili e sentirsi parte di una comunità impegnata nella ricerca di soluzioni erisposte.

Si ricorda che la Fondazione Malattie Miotoniche è una No-Profit che dal 2011 si dedica a promuovere la ricerca scientifica per migliorare la comorenzione ed i trattamenti delle malattie miotoniche, non solo per i pazienti, ma anche per le famiglie; offidre quindi supporto medico e psicologico quando serve  e sensibilizzare l'opizione pubblica.

Tornando al Punto D'ascolto del 9 dicembre, rammento che la partecipazione  è libera e se volete maggiori informazioni telefonate al nr. 333 521  38 47

Infine ecco il sito dove trovate davvero interessanti articoli e indicazioni: www.fondazionemalattiemiotoniche.org 

www.fondazionemalattiemiotoniche.org