Ecco la puntata più attesa dell'anno: quella degli auguri di Natale.
web-radio sociale formata da un gruppo di volontari che vuole donare un sorriso; solidarietà e sostegno a chi ha bisogno. La Vostra Voce - puntata domenicale tipo TG con news; musica; poesie sondaggi e molto altro Rubriche a tema con professionisti - tutto verte sul sociale e sulla cultura
giovedì 19 dicembre 2024
Natale 2024 - I vostri ed i nostri auguri (Onlus, ascoltatori e staff radio)
mercoledì 18 dicembre 2024
martedì 17 dicembre 2024
Ricordiamo Riccardo Ripoli – il papà degli Amici della Zizzi Onlus
Cari amici, siete invitati alla Messa di Commemorazione che si terrà domani, 18 dicembre alle ore 18.00 presso la Chiesa di Sant’Agostino (LI) per ricordare Riccardo Ripoli.
Il 16 novembre 2024 Riccardo ci ha lasciato improvvisamente, aveva solo 59 anni.
Noi, di Radio RDM una voce per un aiuto, lo conoscevamo bene, dato che fino al mese scorso abbiamo mandato in onda gli eventi della Onlus che ha aperto tantissimi anni fa.
Una Onlus dedicata ai bambini, all'affido familiare, al doposcuola per chi non sapeva dove lasciare i figli; insomma un luogo intrinso d'amore per i più piccoli in difficoltà, aperto da Riccardo nel 1987 in memoria della sua cara mamma, Anna Sofia, affettuosamente chiamata Zizzi.
Per diversi anni siamo stati anche sostenitori attivi, perché i bambini sono da salvaguardare sempre.
Ora è giusto ricordare Riccardo, anche solo con un pensiero d'amore: lo stesso che lui ha donato ai tanti pargoli.
Per chi volesse conoscere la Onlus che si trova a Livorno, ecco il link:
https://zizzi.org/
mercoledì 11 dicembre 2024
Puntata speciale poesie fine 2024
Ultima puntata speciale con le poesie di artisti vari scelte dal gruppo FB o tramite il blog di Dora Millaci.
Buon ascolto e se di gradimento, CONDIVIDETE.
martedì 10 dicembre 2024
Domani Ultima puntata poesie autori esordienti
Domani mattina NON perdete la Puntata speciale con le poesie di autori vari che postano sul gruppo FB e non solo.
lunedì 9 dicembre 2024
Il sorriso di Catia Colombo si è spento settimana scorsa.
Cari amici,
mi sembra doveroso scrivere due parole, a quanti un mese fa mi hanno aiutata a far girare l'appello per ricerca volontari.
Catia Colombo, di Sant' Angelo Lodigiano malata di SLA, aveva festeggiato il 16 settembre 50 anni.
Eravamo rimaste in contatto e le avevo chiesto se le faceva piacere inviare gli auguri di Natale, così un collega li avrebbe letti per lei in radio.
Era così entusiasta all'idea, che mi aveva chiesto: “che cosa scrivo?”
Le ho risposto: “Ciò che ti detta il cuore”.
Ricordo che Catia non potendo muovere nulla, scriveva con un puntatore oculare. Ogni tanto mi mandava delle foto, dove si faceva riprendere mentre era fuori e il suo sorriso, illuminava il mondo.
Non avendo più ricevuto gli auguri, le ho mandato un messaggio; così ho saputo dal marito, che lo splendido sorriso di Catia, si è spento mercoledì 4 dicembre 2024.
Lei ha amato la vita fino all'ultimo respiro, ve lo posso assicurare, dai messaggi che mi mandava.
Non abbiate paura della malattia, non abbiate paura di essere voi stesse, sempre, con le vostre stranezze, amate la vita come l'ha amata Catia... o meglio Catiuscia.
Sono sicura che adesso è finalmente libera e felice.
Buon viaggio amica mia e grazie per aver “camminato” con me, anche se per poco.
FONDAZIONE DE MARCHI ETS E IL NATALE SOLIDALE
La Fondazione De Marchi è nata da un gruppo di genitori e medici, che hanno sentito il bisogno di fare qualcosa in più della semplice per così dire, terapia medica per i tanti bambini gravemente malati e ricoverati.
Era necessario normalizzare il più possibile la loro vita all'interno degli ospedali, renderli più accoglienti, più "formato casa".
Con queste motivazioni i risultati non si son fatti aspettare: oggi, presso la Clinica Pediatrica De Marchi del Policlinico di Milano è possibile quella assistenza globale che si realizza attraverso l’istituzione di borse di studio per medici, l’acquisto di apparecchiatura che rendano più rapida la diagnosi, il miglioramento delle strutture l’impiego di équipe di psicologi, assistenti sociali, animatrici ludiche .
Oggi siamo qui per informavi di alcune proposte interessanti per fare regali di Natale solidali, per esesempio:
sul portale Memorabid avrete la possibilità di trovare tante idee regalo di prestigiosi brand, per doni esclusivi ai vostri cari.
Ci saranno borse di grandi marche, piumini e altri capi di abbigliamento, gioielli, vacanze, esperienze uniche e tanto altro a prezzi straordinari.
Questa è una delle varie occasioni per aiutare la Fondazione De Marchi e i bambini in cura presso il Policlinico di Milano.
Il sito per gli acquisti solidali è: www.memorabid.com/demarchi
Naturalmente non possono mancare i dolci, come il panettone, pandoro e altre brelibatezze che si possono ordinare via mail a: eventi@fondazionedemarchi.it
Se volete saperne di più su di loro ecco il sito: https://www.fondazionedemarchi.it/
sono presenti su FB
venerdì 6 dicembre 2024
DISTROFIE MIOTONICHE E L'EVENTO DA NON PERDERE
Cari amici,
con questo breve articolo si comunica che, lunedì 9 dicembre ore 10.30 ci sarà una riunione presso Auditorium, 4°piano Casa di Cura Igea – Ambulatorio Malattie Rare Via Dezza 48 – Milano, organizzata dalla Fondazione Malattie Miotoniche ETS.
L'ingresso è libero in presenza, ma potrà essere seguito anche in diretta streaming sul canale Teams al seguente link: https://bit.ly/3Oe5llY.
L’incontro rappresenta un'importante occasione per conoscere i più recenti sviluppi in ambito genetico e terapeutico relativi a queste malattie rare. Sarà un momento di confronto diretto con il prof. Meola e due dottoresse del suo team Dott.ssa Elena Abati, medico specialista in neurologia, referente dell'ambulatorio malattie neuromuscolari presso l’Ospedale Policlinico di Milano e la dott.ssa Martina Rimoldi, specialista in genetica medica, resso UO Neurologia – sez. Neuromuscolari e rare, dell'Ospedale Policlinico di Milano.
Partecipare significa accedere a informazioni fondamentali per la gestione delle distrofine miotoniche, scoprire risorse utili e sentirsi parte di una comunità impegnata nella ricerca di soluzioni erisposte.
Si ricorda che la Fondazione Malattie Miotoniche è una No-Profit che dal 2011 si dedica a promuovere la ricerca scientifica per migliorare la comorenzione ed i trattamenti delle malattie miotoniche, non solo per i pazienti, ma anche per le famiglie; offidre quindi supporto medico e psicologico quando serve e sensibilizzare l'opizione pubblica.
Tornando al Punto D'ascolto del 9 dicembre, rammento che la partecipazione è libera e se volete maggiori informazioni telefonate al nr. 333 521 38 47
Infine ecco il sito dove trovate davvero interessanti articoli e indicazioni: www.fondazionemalattiemiotoniche.org
www.fondazionemalattiemiotoniche.org
giovedì 5 dicembre 2024
RUBRICA LIBRI: Tutto ciò di cui hai bisogno di Giuseppe Totaro
Chiediamo scusa per il problema tecnico, che ci ha fatto riproporre la trasmissione.
mercoledì 4 dicembre 2024
Ultima puntata libri 2024
ATTENZIONE!