lunedì 20 maggio 2024

LE POESIE MERITEVOLI DEL MINI-CONCORSO SU FB - settimana 13 - 17 Maggio

 Come anticipato nella trasmissione LA VOSTRA VOCE di domenica 19 maggio, ecco le opere che pur non vincendo il concorso di poesia, si sono comunque distinte e quindi postate sul blog perché meritevoli.

Se vi fa piacere, condividete 




Lucia Roca, Quel che resta


Quel che resta dimora dentro l’anima,

ospite misterioso che brancola fra il buio

di pensieri silenziosi che riaffiorano 

quando l’alba scaccia le tenebre

e si spengono col crepuscolo

fra  i bisbigli del vento 

che mi riporta l’eco della tua voce.

Appeso ad un filo era 

il destino della nostra storia, 

quel che resta sono solo ricordi 

sotto l’alba screziata d’ambra e di rosa,

batte forte il cuore,

un brivido oscura la mente 

e mi sento smarrita come un onda nel mare.

Meschino è stato il destino,

lacerata l’anima giace spenta

mentre su fogli bianchi restano imprigionati 

versi enigmatici e confusi 

pieni di passato e presente,

di irrazionali  emozioni,

illusione e speranze,

di parole che lasciano 

il segno come ferite che

non si rimarginano  mai!

domenica 19 maggio 2024

PUNTATA 19 MAGGIO: Encefaliti; SLA; Raccolta fondi; Vecchiaia

 In questa puntata: ringraziamento a tutte le onlus e associazioni; le 2 poesie vincitrici del Mini-concorso; i sondaggi del Dr. Cisternino (risultato della scorsa settimana e quello nuovo); nuovo appuntamento dell'Associazione Più vita in salute per domani, dove parleranno di alimentazione e terza età e di geragogia; Accademia di Medicina di Torino e la seduta scientifica dal tema: "oltre la sclerosi multipla, le encefaliti e le mieliti autoimmuni"; I edizione di "SLAnci d'Amore" evento di beneficenza con la partecipazione di RON testimonial di Arisla e un convegno presieduto dal prof. Gabriele Siciliano. I proventi andranno ad Arisla e alla associazione Un passo per te; e tanto altro ancora da ascoltare e CONDIVIDERE


Grazie mille 






giovedì 16 maggio 2024

Progetto: "TI SALVO IO! DALLA PARTE DEGLI INDIFESI, GLI ANIMALI”

 Nel nostro Paese circa 700mila cani vaganti e 2,4 milioni di gatti “liberi” vivono per strada abbandonati a se stessi, esposti alla fame, al freddo, agli abusi. Altre decine di migliaia di animali vegetano nei box dei canili e dei gattili, che vorremmo svuotare.  

Per questo motivo la  Lega italiana per la Difesa degli Animali e dell’Ambiente li salva, li cura, trovando loro una casa o li riporta nel bosco.

Oltre a occuparsi degli animali in pericolo, oltre a favorire le adozioni, aiuta direttamente anche gli anziani e le persone economicamente più deboli che non vogliono rinunciare all’affetto di un amico a quattro zampe, nonostante le difficoltà materiali, e difende in ogni sede gli animali da qualsiasi forma di maltrattamento e abbandono. 

Noi di RDM non possiamo restare a guardare e per questo sosteniamo il progetto, dando spazio e voce perché l'indifferenza può uccidere.

Condividete anche voi o mandate un SMS al numero 45 585  - attivo fino al 25 maggio



mercoledì 15 maggio 2024

OGGI 15 MAGGIO: Giornata Mondiale delle Mucopolisaccaridosi

 Quest'oggi si vuole ricordare e sensibilizzare su un gruppo di malattie metaboliche ereditarie appartenenti al gruppo di malattie da accumulo lisosomiale. (MPS). 

Tutte queste malattie si caratterizzano per l'accumulo, all'interno dei tessuti e degli organi, di grandi molecole che sono prodotti di degradazione del metabolismo.

In questo momento si conoscono 7 diversi sottotipi di malattie legate alla patologia, tra cui c'è la Sindrome di Sanfilippo, che prende il nome dal dottor Sylvester Sanfilippo che, nel 1963 presentò per la prima volta la sua scoperta.

Ma che cosa comporta questa Sindrome? Quali sono le conseguenze?

Purtroppo è una malattia rara neurodegenerativa terminale. Fa in modo che i bambini perdano tutte le abilità che hanno acquisito, soffrano di convulsioni e disturbi del movimento, provino dolore e sofferenza e poi muoiano, spesso prima della seconda decade di vita. 

A causa della sua natura neurodegenerativa e dell’impatto multisistemico, la sindrome di Sanfilippo è spesso chiamata “Alzheimer infantile” o “demenza infantile”.

Nel 2020 nasce l'associazione non profit SanFilippo Fighters punto di riferimento in Italia di tante famiglie che hanno bambini affetti dalla Sindrome, ma soprattutto la Onlus cerca di sensibilizzare e finanziare la ricerca di una cura. Purtroppo oggi non ce ne sono.

L'associazione è presente in tutta Italia.

Questo il sito: https://www.sanfilippofighters.org 









martedì 14 maggio 2024

RUBRICA: DISABILITY ON THE ROAD conduce ANDREA BES - Buon compleanno Lega Filo D'oro

 In questa puntata il collega Andrea Bes, ci parla della Lega del Filo d'oro e dei suoi 60 anni di attività.

Buon ascolto e CONDIVIDETE 

 


SONDAGGIO SETTIMANALE DEL DR. CISTERNINO

 Buongiorno a tutti,

ecco il sondaggio di questa settimana del collega Dr. Antonio Cisternino, che domanda

secondo voi le persone restano maggiormente intrappolate nel meccanismo di:

1. considerare le loro idee molto importanti o geniali;

2. rimuginare su pensieri banali 

Scegliete 1 opzione e domenica prossima in puntata i risultati, oltre che a trovarli il lunedì sul blog


RISPOSTE: il 70% ha detto la nr. 2 - pertanto il 30% la nr. 1




lunedì 13 maggio 2024

LE POESIE MERITEVOLI DEL MINI-CONCORSO SU FB - postate nel gruppo dal 6 al 10 maggio

  Ecco le opere che pur non vincendo il concorso di poesia, si sono comunque meritate di essere visionate e lette perché meritevoli.

Se vi fa piacere, condividete 


Carmela Rossello - Ma che ne sanno

Sii quella luce Che avresti voluto accendere quando eri al buio In una notte senza fine Per illuminare tutte le cose che hanno attraversato la tua pelle. Quanta forza ci vuole per non mollare mai Ma che ne sanno di quello che si affronta giorno per giorno Si diventa così bravi a nascondersi dietro un sorriso che solo occhi attenti sanno leggere quello che non si vede. Tira quel velo dall'anima e conservalo Per tutte le volte Che non hai saputo ascoltarti. Abbi cura della tua poesia dell'incanto che provoca E di ciò che non ti fa assomigliare a niente Trovando pienezza sconfinata Solo io so Ma che ne sanno.

domenica 12 maggio 2024

PUNTATA 12 MAGGIO: Auguri MAMME; Sindrome Sanfilippo; Famiglie SMA; Emergency

 Un Augurio a tutte le mamme dalla redazione di RDM; le poesie vincitrici del Mini-concorso, i sondaggi del Dr. Cisternino (risultati settimana scorsa e nuovo sondaggio); evento di beneficenza e raccolta fondi per aiutare le Famiglie Sma a Bari con la terza edizione di "Citte Citte a Fa La Iose"; Giornata mondiale MPS e la sindrome di Sanfilippo; evento al Ospedale Policlinico di Milano "Blood Transfusion Club"; Evento a Bologna dedicato all'innovazione sociale e tanto altro ancora.

Buon ascolto a tutti e CONDIVIDETE 




giovedì 9 maggio 2024

L'Azalea della Ricerca

 È cominciato tutto nel 1984, anno in cui AIRC ha deciso di distribuire in occasione della festa della mamma, l'Azalea.

Quest'anno quindi festeggia i suoi 40 anni grazie a voi ed ai suoi volontari.

Oggi 2 donne su 3 in Italia sono vive a 5 anni da una diagnosi di cancro

Con una raccolta totale di circa 300 milioni di euro, l’Azalea di Fondazione AIRC ha contribuito in quattro decenni al miglioramento della qualità di vita e della sopravvivenza delle donne, attraverso diagnosi sempre più precoci, approcci chirurgici meno invasivi e terapie più precise e mirate, più efficaci e meglio tollerate.

Il 12 maggio andate nelle piazze e troverete in banchetti con tante belle piante per aiutare la ricerca e quindi aiutare tante persone, donne malate di cancro.

Per conoscere il luogo vicino a casa vostra, il sito: www.airc.it   - azaleadellaricerca.it

Inoltre è disponibile anche su Amazon





mercoledì 8 maggio 2024